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田国力   筛查中心
科室主任
主任技师  
擅长:新生儿遗传代谢病(如苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、甲基丙二酸血症、原发性肉碱缺乏症等)筛查、诊断和遗传咨询

学术或社会头衔

国家卫生健康委全国新生儿疾病筛查专家组成员,中国医院协会临床检验专业委员会委员,中国出生缺陷干预救助基金会儿童遗传代谢病专家委员会委员,全国出生缺陷防治人才培训项目专家组,上海优生优育妇幼保健协会理事,出生缺陷防控咨询师。

详细介绍

从事新生儿筛查实验室检测、遗传代谢病临床咨询和筛查网络管理工作30多年,多次参加国家卫生健康委组织的新生儿疾病筛查专家研讨会,修改并完善全国新生儿筛查的组织管理和技术常规。发表论文60余篇,参编著作6本,参与20篇专家共识的制定,获发明专利2项,主持上海市科委及卫生建康委课题,也参与国家科技部重点研发计划、国家自然科学基金项目、儿童重大公共卫生项目、上海市“重中之重”临床医学重点学科建设项目等,参研项目曾获宋庆龄儿科医学奖和上海市科学技术进步奖,曾获“优秀国家级师资”称号。

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